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            ELISA測(cè)定的常用模式--間接法測(cè)抗體

            更新時(shí)間:2022-12-29    點(diǎn)擊次數(shù):747

              ELISA測(cè)定的常用模式--間接法測(cè)抗體


              基本方法的操作如下:

              1.將病原體的抗原在碳酸鹽緩沖液中4~C過(guò)夜包被,形成固相抗原,洗滌去除未與固相結(jié)合或結(jié)合不緊的抗原后,用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉,洗滌去除未結(jié)合的部分及雜質(zhì)。

              2.加入含待測(cè)抗體的臨床樣本如血清等,溫育一定時(shí)間后洗板;此時(shí),待測(cè)抗體就會(huì)與固陽(yáng)上特異抗原反應(yīng)而吸附于固相上。

              3.加入酶標(biāo)記的抗人IgG抗體,溫育一定時(shí)間后洗板;此時(shí),在固相上即形成固相抗原—待測(cè)抗體—酶標(biāo)二抗復(fù)合物。

              4.加入酶底物,溫育顯色測(cè)定(圖2—6)。

              間接法測(cè)抗體在目應(yīng)用zui多的是丙型肝炎病毒抗體(抗HCV)、人免疫缺陷病毒抗體(抗HIV)以及梅毒螺旋體抗體等的測(cè)定。從上述的測(cè)定模式可見(jiàn),間接法測(cè)抗體,嚴(yán)格地講,所測(cè)定的僅為抗體的IgG類(lèi),不涉及IgM和IgA類(lèi),這是由酶標(biāo)二抗體所決定的。

              影響間接法測(cè)定抗體的一個(gè)較大的因素是包被抗原的純度。現(xiàn)在間接法測(cè)抗體中所使用的抗原一般均為基因工程重組抗原,如HCV的NS3,NS4,NS5,HIV的gp41和gpl20和梅毒螺旋體TpNl5,TpNl7,TpN47等。基因工程抗原在純化時(shí)應(yīng)盡量去除用來(lái)表達(dá)的宿主如大腸桿菌的抗原,以免由于機(jī)體存在對(duì)這種宿主抗原的抗體而引起假陽(yáng)性反應(yīng)。此外,由于機(jī)體的IgG類(lèi)抗體濃度較高,其中絕大部分為機(jī)體接觸外界環(huán)境刺激所產(chǎn)生的非特異IgG,因此,為避免這些高濃度非特異IgG對(duì)固相的吸附所致的假陽(yáng)性反應(yīng),通常需對(duì)待測(cè)樣本做一定程度的稀釋。

              本生通用耗材:深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管、量杯、試劑槽、離心管、移液器等。

              本生細(xì)胞培養(yǎng)類(lèi):血清瓶系列、細(xì)胞培養(yǎng)玻片、細(xì)胞鏟/刮/過(guò)濾器、移液管、細(xì)胞培養(yǎng)皿/板/瓶、培養(yǎng)小室。

              核酸提取耗材:移液器吸頭系列、深孔板及磁套系列、PCR管/PCR板系列、提取管。

              試劑包裝類(lèi):廣口試劑瓶、窄口試劑瓶、保存管、試劑盒、血清、蛋白、抗體/抗原等。

              病毒采樣:一次性病毒取樣器/采樣器、唾液采集器等。

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