1. <small id="yngvc"><dl id="yngvc"></dl></small>

        <td id="yngvc"></td><td id="yngvc"><tr id="yngvc"></tr></td>

          <td id="yngvc"><ins id="yngvc"><th id="yngvc"></th></ins></td>

            <source id="yngvc"><tr id="yngvc"></tr></source>

            国产av一区二区三区日韩_国产精品高潮av_熟妇高潮一区二区三区_美丽人妻被蹂躏胁迫高h_来一水AV@lysav

            歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
            網(wǎng)站導航
            新聞中心
            當前位置:主頁 > 新聞中心 > 本生焦點 ELISA試驗操作失利的主要原因

            本生焦點 ELISA試驗操作失利的主要原因

            更新時間:2023-03-20    點擊次數(shù):1725

              本生焦點 ELISA試驗操作失利的主要原因


              我們知道,ELISA測定中影響要素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢驗中除正常反響外,有時常可見到一些錯誤結(jié)果(即假陽性或假陰性),那么致使試驗不成功的主要原因有哪些咧?

              ,標本的影響:溶血標本及混有紅細胞的血清選用ELISA法檢測易發(fā)生假陽性。或許是溶血血清中含有過氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗刷過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O),從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì),即顯藍色,發(fā)生假陽性。所以嚴重溶血標本禁用。


            0 (3).jpg


              第二,標本受細菌污染:因菌體中或許含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因而,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可發(fā)生非特異性顯色而攪擾測定結(jié)果。

              第三,標本保存不妥:在冰箱中保存過久的標本,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、構(gòu)成假陽性;為克服上述攪擾,ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮收集;如不能當即測定,5d內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃,1周后測定的血清標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應充分混合后再測定,但混勻時應輕柔,不行激烈振動。

              第四,標本凝結(jié)不全:在工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝結(jié)時即強行離心別離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊,易構(gòu)成假陽性結(jié)果;因而血液標本收集后有必要使其充分凝結(jié)后再別離血清。

              ELISA 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

            如果您有任何問題,請跟我們聯(lián)系!

            聯(lián)系我們

            版權(quán)所有©2025 本生(天津)健康科技有限公司 備案號:津ICP備19006588號-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

            地址:天津市武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號樓

            在線咨詢 聯(lián)系方式 二維碼

            服務熱線

            15502280048

            掃一掃,聯(lián)系我們

            国产av一区二区三区日韩_国产精品高潮av_熟妇高潮一区二区三区_美丽人妻被蹂躏胁迫高h_来一水AV@lysav
            1. <small id="yngvc"><dl id="yngvc"></dl></small>

                <td id="yngvc"></td><td id="yngvc"><tr id="yngvc"></tr></td>

                  <td id="yngvc"><ins id="yngvc"><th id="yngvc"></th></ins></td>

                    <source id="yngvc"><tr id="yngvc"></tr></source>
                    炉霍县| 克东县| 东明县| 台南市| 怀远县| 彭泽县| 武乡县| 柳河县| 北票市| 德兴市| 乌苏市| 常宁市| 滦平县| 洪雅县| 黎城县| 龙泉市| 枣阳市| 南召县| 晋宁县| 彰化市| 潼南县| 沙坪坝区| 且末县| 北碚区| 阿拉善左旗| 保山市| 安图县| 石泉县| 逊克县| 阆中市| 宁陵县| 安远县| 开江县| 方正县| 华亭县| 大同市| 视频| 武义县| 瑞安市| 衢州市| 阜宁县|